完成全基因组测序和iPSC疾病模型建立，完成工作能为患者家庭提供治疗指导方案
疾例来源：云南省怒江傈僳族自治州福贡县架!科底乡南安建村，家族四代11人患有严重的罕见病
重要进展：已完成全基因组测序和iPSC疾病模型建立，完成工作能为患者家庭提供治疗指导方案
媒体报道：2020年5月14日《南方日报》相关报道
重要意义：我国的罕见病总患病人数超过1680万，干细胞技术有望让罕见病不“罕治”
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